Министерство здравоохранения Украины издало приказ от 31 августа 2018 года о государственной регистрации лекарственного средства «МАЙГЕП 400 мг». Об этом сообщает УНН со ссылкой на сайт Минздрава.
«Зарегистрировать и внести в Государственный реестр лекарственных средств Украины препарат согласно приложению», — говорится в приказе.
Согласно приложению к приказу, зарегистрировано лекарственное средство «МАЙГЕП 400 мг» (номер регистрационного удостоверения UA/16642/01/01) производства индийской фармацевтической компании «Майлан Лабораториз Лимитед», который будет продаваться только по рецепту.
Добавим, общественный деятель Василий Апасов в Facebook заметил, что компания Майлан (Mylan) достаточно известна не только в Индии, но и в США. Она является производителем препарата «бромид рокурония». Именно это средство используется в некоторых штатах США для смертельной инъекции.
Кроме того, в 2014 году немецкий инвестор, который не одобряет производство инъекций для смерти, избавился от акций этой компании на сумму 70 млн долларов США.
По материалам: www.unn.com.ua